自宅で簡単!犬(ワンちゃん)の遺伝子検査サービス「Pontery(ポンテリー)」自宅で簡単!犬の遺伝子検査サービス「Pontery(ポンテリー)」年に1度の定期検診は、病気を早期発見するためにとても大事です。ただ、将来にわたる病気のリスクは定期検診からは判定できません。今、海外では、検診と同じくらい気軽にペットの遺伝子検査が広がっています。ぜひ、ペットと末永く暮らす将来のために、遺伝子検査をしませんか?

Pontelyでわかること

Pontelyの遺伝子検査では「病気のかかりやすさ」がわかります。
特定遺伝子が原因で発症する病気について、
その病気のなりやすさが分かります。

ペットにこそ遺伝子検査を

遺伝子情報でペットの個性を知ることが出来ます。
「病気のなりやすさ・気質・毛色や体質」が遺伝子の違いであることがわかってきたんです。
ペットは話せません。
遺伝子情報はペットの個性を知る助けとなり、
ペットとヒトがより笑顔で暮らすサポートができます。
病気は「遺伝要因」と「環境要因」で発症が決まると言われています。
ペットの遺伝性疾患を知ることは、的確な病気予防の第一歩ですよ。

検査料金一覧

Health Plan
Health Plan 犬種毎におすすめの3つの遺伝性疾患を検査 / 14,000 円(税別)

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Starter Plan
Starter Plan 犬種毎に必須の1つの遺伝性疾患を検査 / 5,000 円(税別)

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Personality Plan
犬の遺伝的な性格を検査 準備中です。

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犬種による疾患項目

ペット保険の対象外となることが多い遺伝性疾患の中で、各犬種毎に、「発症のしやすさ」などの観点から、検査しておいた方がよいと獣医師が推薦する疾患項目を検査できます。
遺伝子を解析することで、ペットそれぞれの生まれつきの病気のなりやすさや体質など様々な情報を知ることができるんです。
※検索窓に「ゴールデンレトリーバー」のように全角で文字を続けて入力してください。
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ワンちゃんの種類検査したほうが良い疾患
アイリッシュセター白血球粘着不全症
神経セロイドリポフスチン症(CL)-CLN8
変性性脊髄症(DM)
アメリカンコッカースパニエル変性性脊髄症(DM)
進行性網膜委縮症(PRA)-PRCD
常染色体遺伝性劣性腎症
イングリッシュコッカースパニエル進行性網膜委縮症(PRA)-PRCD
常染色体遺伝性劣性腎症
運動誘発性虚脱
イングリッシュスプリンガースパニエル進行性網膜委縮症(PRA)-RPGRIP1
常染色体遺伝性劣性腎症
変性性脊髄症(DM)
ウィペット変性性脊髄症(DM)
コリー・アイ
ホスホフルクトキナーゼ欠損症
ウエストハイランドホワイトテリアフォンウィルブランド病タイプI(vWD1)
変性性脊髄症(DM)
進行性網膜委縮症(PRA)-PRCD
ウェルシュコーギーカーディガン変性性脊髄症(DM)
運動誘発性虚脱
フォンウィルブランド病タイプI(vWD1)
ウェルシュコーギーペンブローク変性性脊髄症(DM)
運動誘発性虚脱
フォンウィルブランド病タイプI(vWD1)
オーストラリアンシェパード変性性脊髄症(DM)
高尿酸尿症
神経セロイドリポフスチン症(CL)-CLN6
オールドイングリッシュシープドッグ変性性脊髄症(DM)
運動誘発性虚脱
進行性網膜委縮症(PRA)-PRCD
キャバリアキングチャールズスパニエル変性性脊髄症(DM)
骨形成不全症-COL11A2
発作性転倒
ゴールデンレトリーバー進行性網膜委縮症(PRA)-PRCD
神経セロイドリポフスチン症(CL)-CLN5
変性性脊髄症(DM)
サモエド骨形成不全症-COL9A2
第7因子欠乏症
変性性脊髄症(DM)
シーズー原発性緑内障
プレカリクレイン欠乏症
変性性脊髄症(DM)
シェットランドシープドッグコリー・アイ
プレカリクレイン欠乏症
変性性脊髄症(DM)
GM1ガングリオシドーシス
進行性網膜委縮症(PRA)-PRCD
変性性脊髄症(DM)
ジャーマンシェパードドッグ変性性脊髄症(DM)
高尿酸尿症
進行性網膜委縮症(PRA)-PRCD
ジャイアントシュナウザー進行性網膜委縮症(PRA)-PRCD
高尿酸尿症
第7因子欠乏症
ジャックラッセルテリア高尿酸尿症
進行性網膜委縮症(PRA)-PRCD
変性性脊髄症(DM)
スムースコリーコリー・アイ
神経セロイドリポフスチン症(CL)-CLN5
変性性脊髄症(DM)
ダックスフントミニチュア進行性網膜委縮症(PRA)-RPGRIP1
ムコ多糖症
神経セロイドリポフスチン症(CL)-PPT1
ダルメシアン高尿酸尿症
フォンウィルブランド病タイプI(vWD1)
変性性脊髄症(DM)
チワワ進行性網膜委縮症(PRA)-PRCD
フォンウィルブランド病タイプI(vWD1)
変性性脊髄症(DM)
テンターフィールドテリア先天性甲状腺機能低下症/クレチン症
フォンウィルブランド病タイプI(vWD1)
変性性脊髄症(DM)
ドーベルマンフォンウィルブランド病タイプI(vWD1)
高尿酸尿症
変性性脊髄症(DM)
パーソンラッセルテリア高尿酸尿症
進行性網膜委縮症(PRA)-PRCD
変性性脊髄症(DM)
パグ変性性脊髄症(DM)
フォンウィルブランド病タイプI(vWD1)
ピルビン酸キナーゼ欠損
パピヨンフォンウィルブランド病タイプI(vWD1)
神経軸索ジストロフィー
進行性網膜委縮症(PRA)-CNGB1
ビーグルコバラミン吸着障害(Cubilin欠乏症)
小脳低形成症
変性性脊髄症(DM)
プードル進行性網膜委縮症(PRA)-PRCD
フォンウィルブランド病タイプI(vWD1)
変性性脊髄症(DM)
ブリアード先天性夜盲症
高尿酸尿症
変性性脊髄症(DM)
ブルテリア原発性水晶体脱臼(PLL)
変性性脊髄症(DM)
ブルドッグ変性性脊髄症(DM)
高尿酸尿症
進行性網膜委縮症(PRA)-RPGRIP1
フレンチブルドッグ変性性脊髄症(DM)
高尿酸尿症
進行性網膜委縮症(PRA)-RPGRIP1
ボーダーコリーコリー・アイ
神経セロイドリポフスチン症(CL)-CLN5
変性性脊髄症(DM)
ボクサー変性性脊髄症(DM)
高尿酸尿症
進行性網膜委縮症(PRA)-RPGRIP1
ポメラニアン高尿酸尿症
進行性網膜委縮症(PRA)-PRCD
変性性脊髄症(DM)
ボロニーズ進行性網膜委縮症(PRA)-PRCD
マルチーズグリコーゲン蓄積症
高尿酸尿症
変性性脊髄症(DM)
ミニチュアピンシャー変性性脊髄症(DM)
高尿酸尿症
フォンウィルブランド病タイプI(vWD1)
ミニチュアシュナウザー第7因子欠乏症
高尿酸尿症
先天性筋強直症
ヨークシャーテリア進行性網膜委縮症(PRA)-PRCD
フォンウィルブランド病タイプI(vWD1)
変性性脊髄症(DM)
ラフコリーコリー・アイ
神経セロイドリポフスチン症(CL)-CLN5
変性性脊髄症(DM)
ラブラドールレトリーバー進行性網膜委縮症(PRA)-PRCD
運動誘発性虚脱
変性性脊髄症(DM)
ワイマラナー髄鞘低形成
脊髄癒合不全
遺伝子検査で、
将来の心配を減らしましょう。
検査したすべての疾患に対して獣医監修による予防方法をお伝えしています。
一日でも長く一緒に暮らすために遺伝子検査を始めませんか。